
Michael J.Fox Foundation
Cuando se es niño uno no piensa mucho en las enfermedades, pero sí recuerdo cómo me enteré de la existencia del Parkinson. Fue cuando mi papá me dijo que el temblor de las manos del Papa Juan Pablo II no era porque estaba nervioso -como suponía yo a los ocho años- sino porque padecía esa enfermedad.
Una década después de eso me llegó la noticia de que Michael J. Fox, el actor de la saga “Regreso al futuro” que por entonces pasaba todos los sábados religiosamente- no se por qué razones- en los canales de televisión de Nicaragua, también tenía Parkinson.
En lo personal este actor es un ejemplo de esfuerzo y entrega al trabajo por una causa apoyando no sólo a personas en Estados Unidos, sino de todo el mundo desde la ONG que fundó llamada Michael J. Fox Foundation, la cual financiara dos proyectos de investigación en España.
Para la convocatoria de esta primer beca para investigación que ofrece la Fundación Michael J. Fox, se recibieron 200 propuestas desde todas partes del mundo, fueron seleccionadas quince, y dos de ellas en Europa, una vinculada al servicio de Neurología del Complejo Asistencial de Burgos y otra de la Clínica Universitaria y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Navarra, con el título El papel del núcleo centromediano y parafascicular del tálamo en el origen y fisiopatología de la enfermedad de Parkinson.
El Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa en España y afecta a más de 100.000 personas en la actualidad, así que esperemos que ambas investigaciones en el país como las otras 13 en el resto del mundo nos den algunas guías para encontrar cura o mermar los efectos de esta enfermedad.


Ratones con Alzheimer que recuperan la memoria: entrevistamos al investigador que lo ha conseguido


Yo no sabia casi nada acerca del parkinson, suponia que era un problema de personas mayores y que se manifestaba por un temblor de alguna parte del cuerpo.(manos, piernas, cara).
Hasta que un día me afecto a mi tenia sobre 41 años,cuando una de mis manos temblaba sin poderlo remediar, pero aun así no le di mayor importancia .Con el tiempo me decidí a ir al medico,lo primero que me dijo mi doctora "no te preocupes que esto no es parkinson" a lo que yo le conteste rotundamente "es parkinson estoy segura".
Tengo ahora 47 años y aunque a veces no estoy todo lo bien que quiero estar, vivo y trato de disfrutar de las cosas hermosas de la vida, si tengo mis días malos pero salgo de ellos y vienen los menos malos.
Esta enfermedad, te ayuda a sacar el lado humano que todos tenemos y que a veces olvidamos en lo mas recóndito de nuestro ser,con nuestro egoísmo y ese afán de almacenar cosas materiales.
Solo quiero dar apoyo a quien lo necesite muchas personas que se hunden cuando le diagnostican esta enfermedad, pero se puede seguir viviendo,aunque de forma diferente adaptandose a las nuevas circunstancias.
Un besito para todos.
La verdad es que tener Parkinson Juvenil no es tan malo. Tenemos armas con las que contrarrestar los síntomas, por otro lado desagradables.
Tengo 37, me lo han diagnosticado con 35, y la variante que tengo es Parkinson de Inicio Juvenil, aautosómico recesivo. Con una mutación en el gen Park2 por homocigosis.
Muchas gracias al equipo de Neurología del Hospital Ruber Internacional. And better luck next time to others neurologist and doctors who didn´t make his job with efficiency.
La verdad es que tener Parkinson Juvenil no es tan malo. Tenemos armas con las que contrarrestar los síntomas, por otro lado desagradables.
Tengo 37, me lo han diagnosticado con 35, y la variante que tengo es Parkinson de Inicio Juvenil, aautosómico recesivo. Con una mutación en el gen Park2 por homocigosis.
Muchas gracias al equipo de Neurología del Hospital Ruber Internacional. And better luck next time to others neurologist and doctors who didn´t make his job with efficiency.
SI ES UNA BUENA CAUSA LA QUE HACE MICHAEL J. FOX MI MAMITA TIENE PARKINSON HACE 10 AÑOS MAS O MENOS ELLA TIENE AHORA 63 AÑOS Y PARA MI ES MUY COMPLICADO VERLA ASI COMO ESTA POR MOTIVOS ECONOMICOS NO SE LE HA PODIDO DAR EL CUIDADO ADECUADO PERO ESTAMOS TRATANDO DE HACERLO DIOS BENDICENOS
Tengo el Park2 desde muy niña los primeros recuerdos entre 6 y 8 años.:
*arrastraba los pies y me dolia el cuerpo y siempre estaba cansada y temblaba un poquito y me daban una distonia en la piernan derecha.
con un dolor tremendo.
Todo ha ido en aumento ahora se me hkan unido otras patologias,como son depresión, diabetes tipo 2 trigliceridos,hipertensión Psoriasis…..El ramilletes completo.
M e hicieron las pruebas gekneticas PET Y ANALISIS GENETICO Y EL RESULTADO FUE PARK2.
Me gustaria ayudar`a las investigadores-investigadoras en lo que pueda.para mejorar la vida de otras personas y sobre todo a que ningún niño sufra como yo.y que sus padres y profesores y neurologos sepan desde primera hora, que el niñob le pasa algo, se nota en los andares.
mi correo es mariposa_moon@hotmail.com
vkvo en
Córdoba
Saludos Carmen
Tengo el Park2 desde muy niña los primeros recuerdos entre 6 y 8 años.:
*arrastraba los pies y me dolia el cuerpo y siempre estaba cansada y temblaba un poquito y me daban una distonia en la piernan derecha.
con un dolor tremendo.
Todo ha ido en aumento ahora se me hkan unido otras patologias,como son depresión, diabetes tipo 2 trigliceridos,hipertensión Psoriasis…..El ramilletes completo.
M e hicieron las pruebas gekneticas PET Y ANALISIS GENETICO Y EL RESULTADO FUE PARK2.
Me gustaria ayudar`a las investigadores-investigadoras en lo que pueda.para mejorar la vida de otras personas y sobre todo a que ningún niño sufra como yo.y que sus padres y profesores y neurologos sepan desde primera hora, que el niñob le pasa algo, se nota en los andares.
mi correo es mariposa_moon@hotmail.com
vkvo en
Córdoba
Saludos Carmen
LA VERDAD ES QUE SOY PARKISONIANO PARECE QUE SOY DE OTRO PLANETA ,PERO NO SOY DE ESTE. A LOS 25 AÑOS ME EMPEZO UN TEMBLOR EN LA MANO DERECHA FUI A LA NEUROLOGA Y ME DIJO QUE ERA NORMAL EN SITUACIONES DE ESTRES.YO LE DIJE QUE ESO ES COSA DE RICOS QUE YO COMO MUCHO PODIA TENER TRAJIN,PARA TODOS LOS LADOS. BUENO BROMAS AUN LADO, A LOS 33 LA EDAD DE CRISTO ME LO DIANOSTICARON A LOS 36 TENIA QUE TOMAR 15 PASTILLAS Y TENIA ADEMAS UNA CARA DE HUEVO COCIDO.BUENO HOY EN DIA TENGO 37 AÑOS ESTOY OPERADO CON ELECTRODOS NO TOMO NINGUNA PASTILLA NO ME QUEDO BLOQUEDO Y LO MEJOR DE TODO QUE HAGO VIDA NORMAL COMO CUANDO TENIA 24 AÑOS.¡ AMO LA VIDA !
Las enfermedades siempre traerán preocupaciones a los familiares y seres queridos, por ello, el ayudar a otros mediante los medios que nos sean factibles es en verdad un acto de desprendimiento y nobleza. Querido Dios, te pido que ayudes a todas aquellas personas que sufren a causa de ésta y otras enfermedades y en especial a la mamá de Marcela Chinchay a quien dejé de ver hace más de 2 años pero que recuerdo con gratitud y buen ánimo los momentos que compartimos en el hospital. Se que no pude hacer mucho por ella pero no pierdo las esperanzas de poderlo hacer algún día. Amén
Las enfermedades siempre traerán preocupaciones a los familiares y seres queridos, por ello, el ayudar a otros mediante los medios que nos sean factibles es en verdad un acto de desprendimiento y nobleza. Querido Dios, te pido que ayudes a todas aquellas personas que sufren a causa de ésta y otras enfermedades y en especial a la mamá de Marcela Chinchay a quien dejé de ver hace más de 2 años pero que recuerdo con gratitud y buen ánimo los momentos que compartimos en el hospital. Se que no pude hacer mucho por ella pero no pierdo las esperanzas de poderlo hacer algún día. Amén
Hola,la verdad es que desde niña se que significa la palabra Parkinson,pues desde los 7 años vi como mi papá fue consumido por la enfermedad el murió hace dos años, ahora yo tengo 22 años y siempre he querido dedicarme a la investigación de este síndrome….pues estoy empezando en la investigación pero de enfermedades infecciosas…pero repito quiero dedicar mi vida al estudio del Parkinson
Hola mi madre fue declarada con parkinson, estoy bastante triste es posible que nos ayuden a saber mas de la enfermedad su desarrollo y medicacion. gracias
Hola!. Este año cumpliré 44 años. Me diagnosticaron parkinson en enero del año 2008. Mi padre murió de alzheimer con 71 años y en los meses siguienttes yo fue diagnosticada de parkinson. Casualidades de la vida. Esta enfermedad me ha enseñado a quererme a mí misma y a vivir el día a día. Hay días que me derrumbo y me pongo a llorar a escondidas, no quiero que mi hijo de 9 años se de cuenta de lo que me está pasando, quiero que sea feliz. Tengo esperanzas de que la investigación avance y que algún día me llege a curar o a mejorar. Me
he encantado leer el mensaje anterior de LAURA, espero que se decida a estudiar la enfermedad de PARKINSON, porque la necesitamos. GRACIAS LAURA POR TU INTERES.
Hola, hace un año y medio mi perro me ataco y termine hospitalizada por un mes, durante todo este proceso que fue muy triste y complicado. Al mes de mi incapacidad mi mamita empeza a olvidarse de las cosas y entro en una depresion alta, no paraba de llorar y tenia alusinaciones, estuvimos hospitalizadas tratandola por un estress pos-traumatico, como diagnosticaron algunos médicos pues sus examenes clinicos neurologicos salieron bien; en febrero del aaño pasado lograron controlar su depresion pero seis meses despues mi mamita empezo a tener un temblor en su quijada y en su manito derecha, y nuevamente empezo a olvidarse de las cosas. Ya llevamos un año en este proceso y los medicos no nos dan un diagnostico certero y definitivo, le han formulado casi 6 medicamentos y se los han venido cambienda, pues segun ellos los movimientos en sus manitos y cara son producidos por algunos de estos medicamentos. Les agradecería mucho si me pueden orientar de como debo tratarla, me duele mucho verla así, la amo con toda mi alma y solo le pido a Dios que me indique como puedo curarla y mejorar su calidad de vida, mi mamita es como un angelito, ayudenme por favor. MAFE